“妥护肠安”－患者援助项目正式启动，助力中国IBD患者减轻治疗负担

北京2026年5月19日 美通社 －－ 适逢第17个世界炎症性肠病（IBD）日，由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持的“妥护肠安”－患者援助项目官宣启动，旨在帮助成人中重度活动性IBD患者减轻经济负担，提高患者的治疗可及性，改善患者的生活质量。此举不仅体现了礼来及社会各界对IBD患者的深切关怀，更是推动创新药物惠及更广泛人群的重要实践，助力打通创新疗法与患者之间的“最后一公里”。

伴随着生活方式的改变，中国IBD发病率在过去20年间显著上升，已成为消化领域关注的慢性疾病之一^【1】。我国克罗恩病（CD）患病率约为每10万人中3.39例，溃疡性结肠炎（UC）患病率约为每10万人中17.24例，大约是CD的5倍^【1】。当前IBD治疗已进入精准靶向时代，但部分患者在实际治疗过程中，因经济负担等原因仍未能及时启用创新治疗方案。‘妥护肠安’－患者援助项目的启动，有望帮助经济困难的患者获得创新药物治疗支持与用药机会。

中国人口福利基金会副理事长、秘书长代涛表示：“中国人口福利基金会发起‘妥护肠安’－患者援助项目，旨在通过为符合条件的中重度活动性IBD患者提供药品援助，切实减轻患者的经济负担，提升治疗可及性，帮助患者改善疾病控制状况和生活质量。”

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示：“2026年是礼来成立150周年。回望这一个半世纪，我们始终秉承‘健康至上’的初心，将前沿科学转化为真正能够改善患者生活的创新药物。今年，安妥来利^®（米吉珠单抗注射液）和安妥来^®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））双适应症的成功获批与上市，为IBD患者带来创新治疗选择的同时^【2】，也再次印证了礼来对自身免疫领域的长期承诺。创新的意义不仅在于发现，更在于抵达患者。‘妥护肠安’－患者援助项目正是我们与中国人口福利基金会携手，将创新转化为可及的重要实践，也是礼来对‘健康中国2030’与‘十五五’规划的积极响应。我们期待帮助更多有需要的患者跨越经济障碍，尽早从创新疗法中获益，实现疾病的长期稳定控制。”

沉重的疾病负担：IBD患者亟待社会关注

炎症性肠病（IBD）主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性、复发性肠道炎症性疾病，多发于青壮年。患者常因腹痛、腹泻、便血等症状反复发作，严重影响生活质量，甚至导致感染、住院、手术及结直肠癌风险增加^{【2】,【3】}。由于病程漫长，患者往往需要长期甚至终身治疗，医疗支出约为普通人群的三倍^{【4】,【5】}。对于经济困难的家庭而言，长期的治疗费用成为难以承受之重，部分患者因无力承担而中断治疗，导致疾病反复、进展加重，形成恶性循环^【3】。

“妥护肠安”：以公益之力提升创新药物可及

“妥护肠安”－患者援助项目由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持，旨在为符合医学条件和经济条件的成人中重度活动性IBD患者提供安妥来利®（米吉珠单抗注射液）和安妥来®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））的药物援助，助力打通创新疗法与患者之间的“最后一公里”，让更多符合项目条件的IBD患者获得使用创新治疗方案的机会。

“妥护肠安”－患者援助项目计划于2026年6月启动。具体申请条件与流程可通过项目微信公众号及中国人口基金会官方发布渠道查询。

关于“妥护肠安”－患者援助项目

“妥护肠安”－患者援助项目由中国人口福利基金会发起，旨在帮助成人中重度活动性IBD患者获得创新药物的治疗机会。项目计划于2026年6月启动，于2026年12月31日终止，拟援助1000名成人中重度活动性IBD患者。申请患者需符合相关规定条件，项目计划通过微信公众号开放申请入口，具体申请条件、流程与操作细则请关注后续由中国人口福利基金会官方发布的公告（咨询邮箱：thcahzyz＠cpwf.org.cn）。

关于安妥来利^®（米吉珠单抗注射液）和安妥来^® （米吉珠单抗注射液（皮下注射））

安妥来利^®（米吉珠单抗注射液）和安妥来^®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））是一种白细胞介素（IL）－23p19拮抗剂，适用于成人中重度活动性CD和UC。安妥来利^®（米吉珠单抗注射液）和安妥来^®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））选择性靶向 IL－23 的 p19 亚单位，抑制 IL－23 通路。该通路的过度激活在IBD的发病机制中起关键作用，因此抑制IL－23信号通路对于控制炎症具有重要意义^【4】。